13. jún 2007 o 21:57
Pomoc pre chorých v podobe belasého motýľa
Deň belasého motýľa je dňom ľudí so svalovou dystrofiou. Toto ochorenie vedie postupne k ochabovaniu svalov, keď je pacient pripútaný k vozíku a dýchacím prístrojom. Patrí medzi neurologické a dedičné ochorenia, nedá sa vyliečiť, spravidla býva smrteľné.
Typické je, že tento deň organizujú sami členovia Organizácie muskulárnej dystrofie. Počas minulého roka prebiehala zbierka v 51 mestách na Slovensku. V tento deň môže ktokoľvek prispieť pre organizáciu svalovej dystrofie. „Počas šiestich rokov sa nám podarilo v Nových Zámkoch ročne vyzbierať okolo 15-tisíc korún, celoslovenský výťažok bol 1 457 449 korún. Spolu 74 členom sme pomohli doplatiť na pomôcky, ktoré sú pre ich život nevyhnutné,“ povedala pre Naše novosti členka OZ muskulárnych dystrofikov Eva Gluchová. Medzi pomôcky sa radia zdviháky, elektrické vozíky, elektrické postele, dýchacie prístroje, ambuvaky
a iné špeciálne pomôcky. Okrem toho sem patrí príspevok na debarierizáciu bytov. Niekto prispeje finančne, iní svojou účasťou a zaujímavým kultúrnym programom. Tento ročník sa rozhodli podporiť novozámocká Matica slovenská, Cirkevná základná škola A. Bernoláka, stredná zdravotnícka škola a mnohí iní anonymní dobrodinci, ktorí si za symbolickú čiastku boli ochotní kúpiť belasého motýľa. Deti pripravili pre všetkých bohatý program. „Nie je to naša prvá aktivita. Už roky spolupracujeme s klubom ľudí so svalovou dystrofiou. Robíme to práve preto, aby si deti uvedomili, že život nie je len o tanci a o speve, ale, žiaľ, medzi nami žije aj mnoho zdravotne postihnutých občanov. Keď dospejú, mali by týchto ľudí podporiť a pomôcť im. Je to podľa mňa o citovej i morálnej výchove detí,“ povedala pre Naše novosti poslankyňa novozámockého mestského zastupiteľstva Jana Garajová.
-dcz-
Článok pokračuje pod video reklamou
Článok pokračuje pod video reklamou